Das Wolf-Hirschhorn-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, die durch eine Deletion auf dem Chromosom 4 verursacht wird. Diese Erkrankung ist nach den Medizinern Dr. Wolfgang Wolf und Dr. Klaus Hirschhorn benannt, die sie erstmals beschrieben haben. Betroffene Kinder zeigen häufig eine Vielzahl von Symptomen, die von körperlichen Anomalien bis hin zu kognitiven Beeinträchtigungen reichen. Die Auswirkungen sind oft sehr individuell, was die Diagnose und Behandlung herausfordernd macht. In den letzten Jahren hat die Forschung zu diesem Syndrom bedeutende Fortschritte gemacht. Neue Erkenntnisse über die genetischen und biologischen Grundlagen des Wolf-Hirschhorn-Syndroms eröffnen vielversprechende Ansätze zur Therapie und Unterstützung der Betroffenen. Gleichzeitig gibt es immer mehr Informationen über die Lebensqualität der Patienten…